Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

Miejsce pracy: Władysławowo

Twój zakres obowiązków

• Samodzielne wykonywanie badań jakościowych materiałów i wyrobów gotowych, prowadzenie kontroli wewnątrz procesowej (IPC) oraz monitorowanie jakości środowiska produkcyjnego i mediów procesowych, wspierających kontrolę jakości na kolejnych etapach produkcji wyrobów medycznych i produktów farmaceutycznych.
• Przygotowywanie i pobieranie próbek oraz odczynników i materiałów niezbędnych do badań, z dbałością o poprawność i terminowość prowadzonych analiz.
• Monitorowanie jakości procesów i produktów, analiza wyników badań oraz identyfikowanie i zgłaszanie niezgodności, aby wspierać utrzymanie wymaganych standardów jakości.
• Współpraca z działem produkcji i innymi osobami zaangażowanymi w proces kontroli jakości, połączona z prowadzeniem dokumentacji badań i zapisów jakościowych.
• Dbanie o prawidłowe warunki prowadzenia badań poprzez monitorowanie stanu aparatury laboratoryjnej oraz utrzymywanie standardów czystości w laboratorium i obszarach produkcyjnych.[DM1.1]
• Udział w opracowywaniu, aktualizacji i doskonaleniu dokumentacji jakościowej, w szczególności metod badawczych, instrukcji i procedur.[

Nasze wymagania

• Wykształcenie kierunkowe: chemiczne, biologiczne, biotechnologiczne lub pokrewne[DM3.1]
• Minimum rok praktycznego doświadczenia w pracy laboratoryjnej, pozwalającego na samodzielne wykonywanie badań.
• Znajomość technik analitycznych stosowanych w laboratorium kontroli jakości m.in. praktyczna znajomość technik pipetowania.
• Umiejętność pracy z dokumentacją jakościową i znajomość norm jakości, np. ISO 13485
• Umiejętność organizowania własnej pracy, analityczne myślenie i dokładność w realizacji badań.
• Proaktywność, otwartość na współpracę i gotowość do pracy stacjonarnej w laboratorium.

Mile widziane

• Doświadczenie w wykonywaniu badań mikrobiologicznych.

To oferujemy

W 2026 roku w ankiecie zaangażowania nasi pracownicy ocenili zadowolenie z firmy jako miejsca pracy na 79%!

Jak pracujemy?

MAKE IT REAL. Pracujemy blisko produktu i efektów naszej pracy. Tworzymy rozwiązania dla branży health tech – od pomysłu i badań, przez procesy i produkcję, aż po rynek i zdrowie pacjentów.

SEE MORE. DO MORE. Pracujemy międzydziałowo, dzięki czemu możesz zdobywać doświadczenie wykraczające poza własny fragment procesu, korzystać z wiedzy różnych specjalistów i realnie wpływać na swoje stanowisko oraz sposób działania firmy.

BETTER THAN YESTERDAY. Tworzymy środowisko ambitnej, rozwijającej się organizacji, w której budujemy nowe standardy, usprawniamy sposób pracy i szukamy skuteczniejszych rozwiązań. Cenimy ciekawość, inicjatywę i gotowość do uczenia się na doświadczeniach.

Dodatkowo naszym Pracownikom proponujemy:

• Stabilne warunki zatrudnienia – umowa o pracę na 12 miesięcy, a następnie na czas nieokreślony oraz elastyczny czas rozpoczęcia pracy między 7:00 a 9:00.

• Dodatkowe świadczenia – ubezpieczenie grupowe (Generali/UNIQA), karta sportowa FitProfit, premia kwartalna.

• Możliwości rozwoju – szkolenia i konferencje, TalkPal do nauki języków, jasne ścieżki kariery, kwartalny proces informacji zwrotnej i roczna ocena kompetencji.

• Inicjatywy pracownicze i integracyjne – drużyna biegaczy, dyskusyjny klub książki, spotkania integracyjne i wspólne świętowanie urodzin.

• Wygodne warunki pracy – kawa, herbata, parking, Hutników – nasza zewnętrzna strefa do pracy i integracji, dobrze wyposażone stanowiska i jakościowe narzędzia oraz brak dress code’u.

Benefity

• ubezpieczenie na życie
• elastyczny czas pracy
• spotkania integracyjne
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• świętowanie urodzin
• możliwość nabycia karty sportowej

Proces rekrutacji

1. Aplikacja – weryfikujemy formalne wymagania i zapoznajemy się z Twoim doświadczeniem.

2. Rozmowa z HR – opowiadamy o stanowisku, poznajemy Twoje kompetencje, motywację i sprawdzamy dopasowanie do organizacji.

3. Spotkanie w biurze – spotkasz się z HR i Kierownikiem Działu, by porozmawiać o szczegółach roli; czasami zapraszamy też do wykonania zadania praktycznego.

4. Oferta – składamy pisemną propozycję i wspólnie ustalamy datę rozpoczęcia pracy.

Na każdym etapie przekazujemy feedback, bo wierzymy, że to element partnerskiej relacji.

Biovico Sp. z o.o.

Biovico jest spółką produkcyjną działającą w branży HealthTech, z rozbudowanym działem R&D oraz sprzedaży międzynarodowej. Specjalizuje się w tworzeniu wysokiej jakości wyrobów medycznych i produktów farmaceutycznych. Działając w ramach holdingu Wilandt Brothers (HLDG), wraz z siostrzaną spółką Implai, współtworzymy spójny ekosystem łączący biotechnologię, farmację, wyroby i urządzenia medyczne, dostarczając skuteczne oraz innowacyjne rozwiązania dla profesjonalistów i pacjentów na całym świecie.

Obecnie w związku z potrzebą wzmocnienia zespołu Kontroli Jakości o osobę z praktycznym doświadczeniem laboratoryjnym szukamy osoby na stanowisko: Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

W CV prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).