Operatorka/Operator produkcji leków-nowe oddziały

Twój zakres obowiązków

• Obsługa urządzeń produkcyjnych w ramach realizacji procesów produkcyjnych.

• Wytwarzanie produktu luzem.

• Aseptyczne dozowanie płynu lub proszku w technologii izolatora, cRABS.

• Liofilizacja.

• Kontrola wizualna produktu.

• Konfekcjonowanie w oparciu o obowiązujące procedury i instrukcje zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.

• Sprawna realizacja przydzielonych zadań produkcyjnych.

• Prowadzenie zabiegów higienicznymi w pomieszczeniach czystych zgodnie z zasadami GMP.

• Bieżące prowadzenie dokumentacji produkcyjnej zgodnie z wymaganiami GMP.

• Bieżące bilansowanie zrealizowanej produkcji, zużyć materiałowych.

• Uczestnictwo w szkoleniach stanowiskowych zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.

Nasze wymagania

• Wykształcenie min. średnie.

• Doświadczenie w realizacji produkcji i obsłudze urządzeń w firmie farmaceutycznej.

• Znajomość i doświadczenie w produkcji aseptycznej: sterylizacja parowa, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków, będzie dodatkowym atutem.

• Doświadczenie w obsłudze urządzeń produkcyjnych ( mieszalniki, układy filtrujące, dozowaczki, autoklawy, myjki fiolek, liofilizator, urządzenia inspekcyjne, kartoniarki ) będzie dodatkowym atutem.

• Znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy w pomieszczeniach cleanroom.

• Znajomość narzędzi Lean manufacturing będzie dodatkowym atutem.

• Znajomość pakietu Ms Office.

• Wysoki poziom kultury osobistej, umiejętność pracy w zespole – kształtowanie dobrej atmosfery.

• Dobra organizacja pracy.

• Gotowość do pracy w trybie zmianowym.

To oferujemy

• Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.

• Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.

• Pakiet świadczeń socjalnych.

• Prywatną opiekę medyczną.

• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

• Program Poleceń Pracowników.

Informacje Prawne

Uprzejmie informujemy, że w Spółce obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych, zgodnie z którą można dokonać zgłoszenia podejrzenia naruszenia lub obejścia przepisów prawa: TZF-Procedura zgłoszeń wewnętrznych.pdf Zgłoszenia można dokonać: elektronicznie za pośrednictwem platformy internetowej: sygnalista.tzf.pl; listownie na adres Spółki (Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A., ul. A. Fleminga 2, 03-176 Warszawa) z adnotacją „Poufne, do rąk własnych Dyrektora ds. Zgodności (Head of Compliance)”; ustnie, podczas bezpośredniego spotkania z Dyrektorem ds. Zgodności (Head of Compliance), zorganizowanego w terminie 14 dni od przedstawienia takiego żądania. Spółka przyjmuje anonimowe zgłoszenia.