Asystent / Asystentka w Dziale Badań Klinicznych
Penta Hospitals Polska
dobra organizacja pracy i umiejętność pracy wielozadaniowej w dynamicznym środowisku,
komunikatywność i wysoka kultura osobista — w kontakcie z pacjentami, sponsorami i personelem medycznym,
dokładność i odpowiedzialność — kluczowe w środowisku GCP-regulated,
umiejętność pracy w zespole i otwartość na wspieranie innych,
biegła obsługa komputera i pakietu MS Office,
znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją — mile widziana.
rzadką okazję wejścia do świata badań klinicznych — stanowisko asystenta to naturalny punkt startowy kariery w tym obszarze; zdobywasz realne doświadczenie w pracy z protokołami GCP, dokumentacją regulacyjną i międzynarodowymi sponsorami,
pracę w rozwijającym się Ośrodku o pionierskim profilu — psychiatria i terapie nowej generacji to jeden z najdynamiczniej rozwijających się obszarów współczesnych badań klinicznych; dołączasz u początków, nie po fakcie,
wsparcie i wdrożenie — Twoja praca ma sens od pierwszego dnia; doświadczony zespół przeprowadzi Cię przez procedury GCP i specyfikę każdego badania krok po kroku,
pracę z realnym znaczeniem — badania kliniczne to praca u źródeł leków i terapii, które jutro będą stosowane na całym świecie; Twoja precyzyjna praca z dokumentacją ma bezpośredni wpływ na jakość prowadzonych badań,
stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę i przyjazną atmosferę pracy w organizacji z 20-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych,
możliwość rozwoju zawodowego i awansu w strukturach sieci Penta Hospitals Badania Kliniczne — obejmującej ośrodki we Wrocławiu, Poznaniu, Katowicach, Gdańsku, Świeciu i Piasecznie,
informację o wynagrodzeniu przekażemy najpóźniej przed nawiązaniem współpracy lub stosunku pracy, jeżeli nie została przekazana wcześniej na etapie rekrutacji.
rejestracja pacjentów Ośrodka na wizyty i obsługa harmonogramu wizyt uczestników badań,
asystowanie Koordynatorowi Badań podczas wizyt pacjentów w Ośrodku,
koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych — nadzorowanie kompletności i aktualizacji dokumentacji, przygotowywanie dokumentów dla badacza, archiwizacja,
asystowanie w przygotowaniach do rozpoczęcia badań i wizyt uczestników — kompletowanie materiałów i dokumentów,
wsparcie przy zarządzaniu danymi i ogólnym administrowaniem badaniem, w tym: materiałami, produktem badanym, dokumentacją podstawową i przepływem informacji,
współpraca ze sponsorem, CRO i podwykonawcami w zakresie obsługi administracyjnej badań,
asystowanie przy zamykaniu badań klinicznych i wspieranie zarządzania jakością (monitoringi, audyty, inspekcje),
rozliczanie zwrotów kosztów dojazdu pacjentów oraz organizacja transportu i noclegów,
realizacja zamówień biurowych.
Ośrodek Badań Klinicznych Penta Hospitals w Olkuszu to dynamicznie rozwijająca się placówka badawcza, specjalizująca się w obszarze psychiatrii — w tym w nowoczesnych projektach poświęconych terapiom nowej generacji dla pacjentów z zaburzeniami psychicznymi. Ośrodek działa w ramach Penta Hospitals Badania Kliniczne — sieci z 20-letnim doświadczeniem, która zrealizowała ponad 500 projektów badawczych w wielu dziedzinach medycyny. Infrastruktura ośrodka jest zaprojektowana z myślą o wymagających projektach zgodnych z GCP (Good Clinical Practice) i międzynarodowymi standardami.
Zakres obowiązków: