Odbieraj najlepsze oferty pracy na swój adres mailowy
- Łatwa aplikacjaPIELĘGNIARKA/PIELĘGNIARZPROF-MED Centrum Medycyny Pracy świadczy prywatne usługi z zakresu medycyny pracy. Pracujemy od poniedziałku do piątku od 8.00-18.00 (weekendy wolne) Oferujemy: ~dowolną formę współpracy (umowa o pracę/ umowa zlecenie/ B2B) ~możliwość wyboru zakresu pracy - cały lub ...ZasugerowaneUmowa zlecenieNiepełny etatUmowa o pracęElastyczne godzinyPoniedziałek - Piątek
- ...LinkedIn, Facebook , Instagram , X and YouTube. Job Description Advance AbbVie's pipeline by striving for excellence in clinical research, turning science into medicine for our patients and leveraging new advanced capabilities to drive industry leading performance...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etat
132800 - 280000 zł / rocznie
...IQVIA Biotech Is Hiring experienced Clinical Research Associates (C entral-Northern Poland) Join IQVIA today and make an impact on patients’ outcome! Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca zdalna- ...Clinical Research Associate II, Remote, Poland At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- ...Senior Clinical Research Associate At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- ...lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the... ...teams regarding study progress Participate in feasibility research Support regulatory team in preparing documents for study submissions...ZasugerowanePełny etatPraca hybrydowaPodróże służboweElastyczne godziny
132800 - 280000 zł / rocznie
...contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (... ...and English IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPodróże służbowe171900 - 375700 zł / rocznie
...enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our... ...practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca zdalnaPodróże służboweHome officeElastyczne godziny132800 - 280000 zł / rocznie
...IQVIA seeks an experienced Clinical Research Associate for site management in Poland. The role involves conducting monitoring visits, managing subject recruitment, administering protocol training, and ensuring regulatory compliance across multiple study sites in a multi...ZasugerowanePodróże służbowe- Opis firmy W Medicover wierzymy, że dobra opieka zaczyna się od ludzi. Dlatego tworzymy zespół oparty na wzajemnym szacunku, różnorodności i współpracy. Zależy nam, aby warunki pracy były dopasowane do Twojego doświadczenia, kompetencji i potrzeb. Stanowisko Młodszy...ZasugerowanePełny etatPraca stałaUmowa o pracęPoniedziałek - Piątek
Młodszy specjalista/młodsza specjalistka w Wydziale Ewidencji Badań Klinicznych Produktów Leczniczyc
...których podejmowana jest decyzja o prowadzeniu lub wstrzymaniu badania klinicznego oraz obsługa postępowań w dedykowanym portalu CTIS, (Clinical Trials Information System) prowadzi wewnętrzne bazy danych w celu utrzymania wysokiej jakości danych dotyczących prowadzonych...ZasugerowaneElastyczne godzinyUrząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych ...
Warszawa4 dni temu- ...continued success of the business showing them the challenges of clinical trials and excellence in site monitoring and drug development.... ...career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etatPraktyki
- ...Fortrea seeks Clinical Research Associates for anticipated upcoming opportunities in clinical trial monitoring. The role involves managing study sites, conducting monitoring visits, ensuring data integrity, and maintaining regulatory compliance across clinical trials...ZasugerowanePodróże służbowe
- ...Senior Site Specialist - Warsaw, Poland - home or office based ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration...ZasugerowanePraca zdalnaPraca z domuPodróże służboweElastyczne godziny
- Wykształcenie wyższe kierunkowe; Czynne prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego (wpis na listę KIDL); Znajomość procedur laboratoryjnych; Doskonałe umiejętności analityczne; Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz dokładność; Gotowość do pracy...ZasugerowanePełny etatPraca stała
104600 - 194200 zł / rocznie
...Clinical Independent Rater - Polish Speaking Location: Remote/Virtual Hours: Estimated 10–16 hours per month Role: Clinical... ...in advanced analytics, technology solutions, and clinical research services, dedicated to driving healthcare forward. We partner with...Niepełny etatPełny etatPraca zdalna- ...Senior Clinical Research Associate role overseeing clinical trial site monitoring and management in a sponsor-dedicated model. Responsible for ensuring protocol adherence, regulatory compliance, data integrity, and participant safety across multiple trial sites. Responsibilities...Podróże służbowe
- ...których podejmowana jest decyzja o prowadzeniu lub wstrzymaniu badania klinicznego oraz obsługa postępowań w dedykowanym portalu CTIS, (Clinical Trials Information System) prowadzi wewnętrzne bazy danych w celu utrzymania wysokiej jakości danych dotyczących prowadzonych...
151200 - 280700 zł / rocznie
...IQVIA seeks a Global Feasibility Specialist to support clinical trial site selection and feasibility activities. The role involves managing... ...in collaboration with Development Operations Conduct research and data analysis to identify sites meeting study criteria and...- Młodszy Asystent / Młodsza Asystentka Diagnostyki Laboratoryjnej Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Autoryzacja badań; Obsługa aparatury medycznej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej. Nasze...Pełny etatPraca stała
Synevo Sp. z o.o.
Warszawa21 dni temu - ...treatments that benefit patients worldwide. As a Global Clinical Trial Associate at ICON, you will assist with the design and analysis of clinical... ...Will Do: Your role will involve delivering clinical research work to a high standard, working closely with your team and...Podróże służboweElastyczne godziny
- ...Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of... ...‘Site Interest Plan’ in CTMS and collection and delivery of associated documents from investigators and site personnel. • Documents...Praca zdalnaPełny etatPodróże służboweHome office
- ...Six-month clinical operations internship at Thermo Fisher Scientific in Warsaw, designed for recent graduates to develop expertise in clinical research and site monitoring. Participants gain hands-on experience through administrative and technical support roles within...Pełny etatPraktyki
- ...Clinical Trial Data Coordinator I ( CDC) / Junior Clinical Data Manager (CDM) / Clinical Data Reviewer / junior Clinical Trial Data Manager - Hybrid - Warsaw, Poland At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global...Podróże służboweElastyczne godziny
- ...Thermo Fisher Scientific seeks a Clinical Trial Coordinator to provide administrative and technical support for clinical trials in Warsaw. The role involves file management, documentation oversight, regulatory tracking, and coordination of study-related activities across...
- ...Clinical Data Coordinator II role at a global clinical research organization based in Warsaw, Poland. The position involves designing and analyzing clinical trials, managing data quality, and mentoring junior coordinators while ensuring regulatory compliance throughout...Podróże służbowe
- ...Clinical Data Coordinator Miejsce pracy: Warszawa Your responsibilities You will take responsibility for clinical research deliverables, applying your skills to ensure quality and efficiency. Key responsibilities include: - Assist Data Management Study...Podróże służboweElastyczne godziny
ICON PLC (S.A.) ODDZIAŁ W POLSCE
Warszawa26 dni temu - ...Clinical Trial Associate position supporting sponsor-dedicated clinical research operations. The role involves coordinating trial administration, managing documentation, and collaborating across teams to ensure regulatory compliance and successful trial execution in a...Podróże służbowe
- ...A Clinical Trial Associate position focused on payments administration and documentation management within clinical trial operations. The role... ...at least one year of payments experience, preferably from a research site or CRO background. Responsibilities Execute administrative...
105900 - 374100 zł / rocznie
...Responsible for coordinating the operational and strategic aspects for Clinical Trial Submissions Essential Functions: Lead the clinical... ..., with the ability to apply them effectively in a clinical research environment. ~ Experience in regulatory affairs and clinical...Niepełny etatPełny etat
