Odbieraj najlepsze oferty pracy na swój adres mailowy
- Łatwa aplikacjaPIELĘGNIARKA/PIELĘGNIARZPROF-MED Centrum Medycyny Pracy świadczy prywatne usługi z zakresu medycyny pracy. Pracujemy od poniedziałku do piątku od 8.00-18.00 (weekendy wolne) Oferujemy: ~dowolną formę współpracy (umowa o pracę/ umowa zlecenie/ B2B) ~możliwość wyboru zakresu pracy - cały lub ...ZasugerowaneUmowa zlecenieNiepełny etatUmowa o pracęElastyczne godzinyPoniedziałek - Piątek
- Młodszy Asystent / Młodsza Asystentka Diagnostyki Laboratoryjnej Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Autoryzacja badań; Obsługa aparatury medycznej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej. Nasze...ZasugerowanePełny etatPraca stała
- ...LinkedIn, Facebook , Instagram , X and YouTube. Job Description Advance AbbVie's pipeline by striving for excellence in clinical research, turning science into medicine for our patients and leveraging new advanced capabilities to drive industry leading performance...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etat
132800 - 280000 zł / rocznie
...IQVIA Biotech Is Hiring experienced Clinical Research Associates (C entral-Northern Poland) Join IQVIA today and make an impact on patients’ outcome! Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca zdalna- ...Clinical Research Associate II, Remote, Poland At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- ...Senior Clinical Research Associate At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- ...lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the... ...teams regarding study progress Participate in feasibility research Support regulatory team in preparing documents for study submissions...ZasugerowanePełny etatPraca hybrydowaPodróże służboweElastyczne godziny
132800 - 280000 zł / rocznie
...contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (... ...and English IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPodróże służbowe132800 - 280000 zł / rocznie
...IQVIA seeks an experienced Clinical Research Associate for site management in Poland. The role involves conducting monitoring visits, managing subject recruitment, administering protocol training, and ensuring regulatory compliance across multiple study sites in a multi...ZasugerowanePodróże służbowe- Opis firmy W Medicover wierzymy, że dobra opieka zaczyna się od ludzi. Dlatego tworzymy zespół oparty na wzajemnym szacunku, różnorodności i współpracy. Zależy nam, aby warunki pracy były dopasowane do Twojego doświadczenia, kompetencji i potrzeb. Stanowisko Młodszy...ZasugerowanePełny etatPraca stałaUmowa o pracęPoniedziałek - Piątek
Młodszy specjalista/młodsza specjalistka w Wydziale Ewidencji Badań Klinicznych Produktów Leczniczyc
...których podejmowana jest decyzja o prowadzeniu lub wstrzymaniu badania klinicznego oraz obsługa postępowań w dedykowanym portalu CTIS, (Clinical Trials Information System) prowadzi wewnętrzne bazy danych w celu utrzymania wysokiej jakości danych dotyczących prowadzonych...ZasugerowaneElastyczne godziny- ZAKRES OBOWIĄZKÓW: Poszukujemy osoby, która posiada: przede wszystkim chęć pracy z klientem, łatwość w nawiązywaniu kontaktów, swobodną komunikację w języku angielskim – pacjentami Medicover są również obcokrajowcy. WYMAGANIA: Twoim głównym obowiązkiem...Zasugerowane2 dni/tydzieńPełny etatUmowa o pracę
- ...continued success of the business showing them the challenges of clinical trials and excellence in site monitoring and drug development.... ...career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etatPraktyki
- ...Senior Site Specialist - Warsaw, Poland - home or office based ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration...ZasugerowanePraca zdalnaPraca z domuPodróże służboweElastyczne godziny
- Specjalista medyczny (k/m) | domowe pobrania krwi Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Jesteś pielęgniarką, położną, ratownikiem, opiekunem lub analitykiem medycznym i szukasz dodatkowej pracy? Masz doświadczenie w pobraniach krwi? Dołącz do zespołu...ZasugerowaneElastyczne godzinyPoranna zmiana
- ...Fortrea seeks Clinical Research Associates for anticipated upcoming opportunities in clinical trial monitoring. The role involves managing study sites, conducting monitoring visits, ensuring data integrity, and maintaining regulatory compliance across clinical trials...Podróże służbowe
- Wykształcenie wyższe kierunkowe; Czynne prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego (wpis na listę KIDL); Znajomość procedur laboratoryjnych; Doskonałe umiejętności analityczne; Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz dokładność; Gotowość do pracy...Pełny etatPraca stała
104600 - 194200 zł / rocznie
...Clinical Independent Rater - Polish Speaking Location: Remote/Virtual Hours: Estimated 10–16 hours per month Role: Clinical... ...in advanced analytics, technology solutions, and clinical research services, dedicated to driving healthcare forward. We partner with...Niepełny etatPełny etatPraca zdalna7000 - 8500 zł
Oferta dotyczy pracy stałej.ZAKRES OBOWIĄZKÓW: - Poszukujemy osób z bardzo dobrą znajomością języków obcych, które chciałyby rozwijać się w międzynarodowym środowisku, realizując zadania związane z pracą z danymi, dokumentacją oraz wsparciem procesów operacyjnych. Rola...Pełny etatPraca stałaElastyczne godziny- ...Senior Clinical Research Associate role overseeing clinical trial site monitoring and management in a sponsor-dedicated model. Responsible for ensuring protocol adherence, regulatory compliance, data integrity, and participant safety across multiple trial sites. Responsibilities...Podróże służbowe
- ...których podejmowana jest decyzja o prowadzeniu lub wstrzymaniu badania klinicznego oraz obsługa postępowań w dedykowanym portalu CTIS, (Clinical Trials Information System) prowadzi wewnętrzne bazy danych w celu utrzymania wysokiej jakości danych dotyczących prowadzonych...
- ...Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of... ...‘Site Interest Plan’ in CTMS and collection and delivery of associated documents from investigators and site personnel. • Documents...Praca zdalnaPełny etatPodróże służboweHome office
- ...Clinical Trial Data Coordinator I ( CDC) / Junior Clinical Data Manager (CDM) / Clinical Data Reviewer / junior Clinical Trial Data Manager - Hybrid - Warsaw, Poland At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global...Podróże służboweElastyczne godziny
- ...Thermo Fisher Scientific seeks a Clinical Trial Coordinator to provide administrative and technical support for clinical trials in Warsaw. The role involves file management, documentation oversight, regulatory tracking, and coordination of study-related activities across...
151200 - 280700 zł / rocznie
...IQVIA seeks a Global Feasibility Specialist to support clinical trial site selection and feasibility activities. The role involves managing... ...in collaboration with Development Operations Conduct research and data analysis to identify sites meeting study criteria and...171900 - 375700 zł / rocznie
...enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our... ...practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH...Niepełny etatPełny etatPraca zdalnaPodróże służboweHome officeElastyczne godziny- ...treatments that benefit patients worldwide. As a Global Clinical Trial Associate at ICON, you will assist with the design and analysis of clinical... ...Will Do: Your role will involve delivering clinical research work to a high standard, working closely with your team and...Podróże służboweElastyczne godziny
- ...Clinical Trial Associate position supporting sponsor-dedicated clinical research operations. The role involves coordinating trial administration, managing documentation, and collaborating across teams to ensure regulatory compliance and successful trial execution in a...Podróże służbowe
7000 - 10000 zł
...Specjalista/Specjalistka ds. Projektów Clinical Trial Supply Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Samodzielne prowadzenie i koordynacja projektów z zakresu Clinical Trial Supply ( CTS) na wszystkich etapach realizacji. Zarządzanie harmonogramem,...105900 - 374100 zł / rocznie
...Responsible for coordinating the operational and strategic aspects for Clinical Trial Submissions Essential Functions: Lead the clinical... ..., with the ability to apply them effectively in a clinical research environment. ~ Experience in regulatory affairs and clinical...Niepełny etatPełny etat

