Odbieraj najlepsze oferty pracy na swój adres mailowy
- Expected, Open Source, SBOM, Linux, Java, Node.js, TypeScript Optional, CycloneDX Operating system, Linux About the project, Join a leading healthcare organization committed to providing innovative and regulated solutions that adhere to the highest standards of...ZasugerowanePraca zdalna
Sii Sp. z o.o.
Szczecin11 dni temu - ...RBW Consulting LLP is seeking an experienced Qualified Person (QP) Freelancer for an initial 6-month contract in Warsaw. This role is vital for ensuring compliance with EU GMP regulations and overseeing quality within a pharmaceutical manufacturing site. Key responsibilities...ZasugerowaneFreelancerPraca zmianowa
RBW Consulting LLP
Warszawa15 godzin temu - ...About the Role We are seeking an experienced Qualified Person (QP) Freelancer to join a growing pharmaceutical manufacturing site in Warsaw for an initial 6 month contract. This role is critical in ensuring product compliance, quality oversight, and batch certification...ZasugerowaneFreelancerPraca zmianowaNocna zmiana
RBW Consulting LLP
Warszawa15 godzin temu - Magister Farmacji (m/k/n) Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków zapewnianie profesjonalnej i empatycznej obsługi Pacjentów. doradztwo farmaceutyczne oparte na wiedzy i zaufaniu. realizacja celów operacyjnych Apteki. współtworzenie przyjaznego ...ZasugerowaneElastyczne godziny
Cosmedica Sp. z o.o.
Warszawa7 dni temu - System operacyjny, Windows O projekcie, Na tym stanowisku będziesz projektować i optymalizować procesy zarządzania tożsamością, wdrażać standardy bezpieczeństwa IAM oraz doradzać dla nowych i istniejących systemów w firmie. Twój zakres obowiązków, Projektowanie strategii...ZasugerowaneUmowa o pracęPraca stałaBezpłatny dojazd
Polpharma S.A.
Warszawa15 dni temu 8000 - 12000 zł
Energia Plus Sp. z o.o. poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Leczniczych w Krakowie. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za przygotowanie wniosków o rejestrację oraz współpracę z zespołem R&D. Oferujemy możliwość pracy zdalnej i elastyczne godziny ...ZasugerowanePraca zdalnaElastyczne godzinyEnergia Plus Sp. z o.o.
Kraków15 godzin temu- Miejsce pracy Pabianice Rodzaj umowy: umowa o pracę Region: łódzkie Twój zakres zadań: przygotowanie, organizacja i koordynacja opracowywania dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia do obrotu produktów leczniczych zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawnymi, ...ZasugerowaneUmowa o pracę
Aflofarm
Pabianice, Łódzkie15 godzin temu 8000 - 12000 zł
Energia Plus Sp. z o.o. poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych w Białej Podlaskiej. Celem stanowiska jest przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej i współpraca z zespołami, aby zapewnić zgodność z regulacjami. Wymagana jest wykształcenie wyższe...ZasugerowanePraca zdalnaEnergia Plus Sp. z o.o.
Biała Podlaska, Lubelskie15 godzin temu8000 - 12000 zł
AdVenture Studio w Krakowie poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Leczniczych do przetwarzania wniosków o rejestrację. Szukamy kandydata z wykształceniem farmaceutycznym i min. 3-letnim doświadczeniem w tej dziedzinie. Oferujemy atrakcyjne wynagrodzenie w ...ZasugerowanePraca zdalnaElastyczne godzinyAdVenture Studio
Kraków15 godzin temu8000 - 12000 zł
EventMasters Toruń w Kołobrzegu poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Leczniczych, który zajmie się przygotowaniem wniosków rejestracyjnych oraz wspó łpracą z zespołem badawczym. Oferujemy atrakcyjne wynagrodzenie w przedziale 8000 - 12000 PLN oraz możliwość pracy...ZasugerowanePraca zdalnaEventMasters Toruń
Kołobrzeg, Zachodniopomorskie15 godzin temu- Magister Farmacji ul. aleja spółdzielczości pracy 36 (k/m/o) Twój zakres obowiązków Współtworzenie spokojnej i partnerskiej atmosfery pracy w zespole możliwość szczepień Udzielanie rzetelnych informacji i porad w oparciu o standardy opieki farmaceutycznej Rekomendowanie...ZasugerowanePełny etatDyżury
DR Zdrowie
Lublin21 dni temu - ## Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. FormulacjiAplikujremote type: Hybrydowolocations: Warszawa - Barskatime type: Pełen etatposted on: Opublikowano dzisiajjob requisition id: JR009060Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych...ZasugerowaneUmowa o pracę
Polpharma Group
Warszawa15 godzin temu 8000 - 12000 zł
AdVenture Studio w Kołobrzegu poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Leczniczych. Kluczowe obowiązki obejmują przygotowanie wniosków rejestracyjnych oraz współpracę z zespołem badawczym. Wymagana jest znajomość przepisów prawa farmaceutycznego oraz min. 3-letnie...ZasugerowanePraca zdalnaAdVenture Studio
Kołobrzeg, Zachodniopomorskie15 godzin temu- Technik Higieny – utrzymanie czystości w strefie produkcji farmaceutycznej (k/m/d) Miejsce pracy: Duchnice (pow. warszawski zachodni) Twój zakres obowiązków Utrzymanie czystości i higieny w obszarach produkcyjnych zgodnie z zasadami i obowiązującymi procedurami....ZasugerowaneUmowa o pracęSystem 2/1Bezpłatny dojazdSystem 3/1System 2/2Poniedziałek - Piątek
Rezon Bio
Duchnice, gm. Ożarów Mazowiecki, Mazowieckie29 dni temu - Polpharma Group poszukuje Starszego/a Specjalisty/ki ds. Rejestracji API, który/a będzie odpowiedzialny/a za poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych. Wymagana jest bardzo dobra znajomość przepisów oraz wytycznych międzynarodowych...ZasugerowaneUmowa o pracęPraca hybrydowa
Polpharma Group
Starogard Gdański, Pomorskie15 godzin temu - AdVenture Studio w Białej Podlaskiej poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz współpracę z zespołem badawczym dla zapewnienia zgodności z regulacjami...Praca zdalna
AdVenture Studio
Biała Podlaska, Lubelskie15 godzin temu - ## Starszy/a Specjalista/ka ds. Rejestracji APIApplyremote type: Hybridlocations: Gdańsk / Starogard Gdańskitime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: JR009076**Twój zakres obowiązków:*** Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji...Umowa o pracęPraca hybrydowaPraca zdalna
Polpharma Group
Starogard Gdański, Pomorskie15 godzin temu - Specjalista ds. Certyfikacji (k/m/n) Miejsce pracy: Białystok Twój zakres obowiązków Przeprowadzanie procesu oceny zgodności z odpowiednimi dyrektywami Prowadzenie procesów certyfikacji i procesów oceny wyrobów Analiza i ocena parametrów wyrobów na podstawie...Praca stałaPraca zmianowa
Biazet S.A.
Białystok15 dni temu - Młodszy Asystent/ Młodsza Asystentka Diagnostyki Laboratoryjnej Miejsce pracy: Toruń Twój zakres obowiązków Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Autoryzacja badań; Obsługa aparatury medycznej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej. Nasze wymagania...Umowa o pracęPełny etatPraca stałaPraca zmianowaElastyczne godziny
Synevo Sp. z o.o.
Toruń8 dni temu 8000 - 12000 zł
EventMasters Toruń poszukuje Specjalisty ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych, który będzie odpowiedzialny za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz współpracę z zespołem badawczym. Wymagane jest wykształcenie wyższe w dziedzinie farmacji oraz minimum ...Praca zdalnaEventMasters Toruń
Biała Podlaska, Lubelskie15 godzin temu8000 - 12000 zł
EventMasters Toruń poszukuje specjalisty ds. rejestracji produktów leczniczych w Krakowie. Osoba ta będzie odpowiedzialna za przygotowanie wniosków o rejestrację i analizy zmian w przepisach prawnych. Oferujemy elastyczne godziny pracy, możliwość pracy zdalnej oraz ...PraktykiPraca zdalnaPraca zmianowaElastyczne godzinyEventMasters Toruń
Kraków15 godzin temu- Dynamiczna firma medyczna w Żywcu poszukuje Specjalisty ds. regulacji do opracowywania dokumentacji technicznej produktów medycznych. Idealny kandydat posiada wykształcenie wyższe w dziedzinie inżynierii biomedycznej lub pokrewnej oraz doświadczenie w obszarze regulacyjnym...Praca dodatkowaPraca stałaElastyczne godziny
Famed Żywiec
Żywiec, Śląskie15 godzin temu - ## Regulatory InternPresenta candidaturalocations: Poland / Warsawtime type: Full timeposted on: Offerta pubblicata ierijob requisition id: R2469222**Zakres stażu:*** Wsparcie administracyjne tworzenia dokumentacji* Archiwizacja dokumentów* Praca w wewnętrznych systemach...Praktyki
Zentiva Poland
Warszawa15 godzin temu - Zentiva Poland w Warszawie poszukuje studenta na stanowisko Regulacyjnego Stażysty. Do podstawowych zadań należy wsparcie administracyjne w tworzeniu dokumentacji i archiwizowaniu dokumentów oraz weryfikowanie projektów graficznych. Idealny kandydat powinien być zainteresowany...PraktykiStaż
Zentiva Poland
Warszawa15 godzin temu - Specjalista w Hurtowni Farmaceutycznej w Składnicy w Biurze Logistyki Miejsce pracy: Nowa Wieś Ełcka (pow. ełcki) Twój zakres obowiązków Udział w zadaniach związanych z nadzorem nad całokształtem funkcjonowania hurtowni farmaceutycznej oraz należyte i bieżące dokumentowanie...PraktykiUmowa o pracęPraca stałaPraca zmianowa
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Nowa Wieś E łcka, gm. Ełk, Warmińsko-Mazurskie21 dni temu - Młodsza Aparatowa / Młodszy Aparatowy w Laboratorium Syntez Miejsce pracy: Bydgoszcz Twój zakres obowiązków Przeprowadzanie procesów technologicznych, głównie procesów eksperymentalnych wraz z przygotowaniem zestawu reakcyjnego pod te procesy; Poprawne wykorzystywanie...Umowa o pracę3 zmiany
Purinova Sp. z o.o.
Bydgoszcz7 dni temu - Specjalista ds. walidacji [k/m/n] Miejsce pracy: Pabianice Twój zakres obowiązków Planowanie i realizacja działań walidacyjnych (procesu, pakowania) Tworzenie i aktualizacja dokumentacji walidacyjnej (protokoły, raporty) Współpraca z działami produkcji, jakości...Umowa o pracęPraca hybrydowa4 dni/tydzień
Adamed Pharma S.A.
Pabianice, Łódzkie13 dni temu - Staż w Dziale Kontrolingu Miejsce pracy: Nowy Dwór Mazowiecki Twój zakres obowiązków Wsparcie w kalkulacji cen transferowych (Transfer Pricing). Pomoc przy estymacji oszczędności (m.in. formulacyjnych i związanych ze stratami/waste). Rozwój i usprawnianie...Płatne praktykiStaż
Reckitt Production
Nowy Dwór Mazowiecki, Mazowieckie19 dni temu - A leading pharmaceutical company in Poland is seeking a Process Specialist to support their MES Program. The role involves managing Demand to Deploy processes and ensuring compliance in manufacturing environments. Candidates should have a Bachelor's Degree in relevant fields...Podróże służbowe
Boehringer Ingelheim GmbH
Wrocław15 godzin temu 110 - 130 zł / stawka godzinowa
CSV Validation Lead - GxP Miejsce pracy: Warszawa Technologies we use Expected CSV GAMP SAP ServiceNow Jira About the project You will join a high-performing, globally distributed team working on Basecamp 2.0, a strategic, breakthrough digital...SQUARE ONE RESOURCES sp. z o.o.
Warszawa26 dni temu
