Odbieraj najlepsze oferty pracy na swój adres mailowy
- ...shape the future of mRNA medicines. Based in Warsaw as an individual contributor, you will lead worldwide Clinical Trial Application (CTA) operations outside the United States, excluding US Investigational New Drug (IND) submissions. You will provide operational and...ZasugerowanePełny etatPraca z domu
- Fortrea seeks Clinical Research Associates for anticipated upcoming opportunities in clinical trial monitoring. The role involves managing study sites, conducting monitoring visits, ensuring data integrity, and maintaining regulatory compliance across clinical trials in...ZasugerowanePodróże służbowe
- ...Senior CRA, home based, Poland, late phase clinical trials ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration...ZasugerowanePraca zdalnaPraca z domuPodróże służboweElastyczne godziny
69500 - 196600 zł / rocznie
...onboarding, training, and knowledge sharing across the team. ~ Serve as a subject matter expert for clinical trial processes and may lead CTA study teams and contribute to recruitment activities. ~ Support departmental quality and process improvement initiatives...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca wieczorami- Senior Clinical Research Associate role at ICON based in Warsaw, Poland, responsible for overseeing clinical trial monitoring activities across multiple sites. The position requires extensive experience in clinical trial processes, regulatory compliance, and site management...ZasugerowanePodróże służbowe
- ...POL-HB- Sr CTA At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etatPodróże służboweElastyczne godziny
- ...POL-CTA-JJ At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment...ZasugerowanePełny etatPodróże służboweElastyczne godziny
- Medical Writer Miejsce pracy: Warszawa Your responsibilities Collect, appraise and analyze clinical data pertaining to a medical device. Write documentation, such as Clinical Evaluation Reports (CERs) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) Reports, supporting...ZasugerowanePraca zmianowa
- ...Associate position at ICON in Warsaw supporting sponsor-dedicated clinical trial management. Requires Bachelor's degree and 2-3 years of CTA experience in pharmaceutical or CRO settings to handle documentation, regulatory submissions, site coordination, and cross-functional...Zasugerowane
7000 - 8500 zł
Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości...ZasugerowanePraca stałaUmowa o pracęPraca hybrydowaElastyczne godziny- Life Sciences Consultant/Analyst – R&D Excellence (She/He/They) Miejsce pracy: Warszawa Your responsibilities Design and implement solutions in marketing, R&D, supply chain, and product lifecycle management for top global Life Sciences and Medical Technology companies...ZasugerowaneUmowa o pracęPraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- Your responsibilities, Design and implement solutions in marketing, R&D, supply chain, and product lifecycle management for top global Life Sciences and Medical Technology companies., Help clients reimagine their commercial strategies to scale customer-relevant engagements...ZasugerowaneUmowa o pracęPraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- TFS HealthScience is a leading global mid-size Contract Research Organization (CRO) that partners with biotechnology and pharmaceutical companies throughout their entire clinical development journey. Our expertise includes full service-capabilities, resourcing and Functional...ZasugerowanePraca z domuElastyczne godziny
- JOB DESCRIPTION Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description The Internship Program is focused on motivating, engaging and developing outstanding new graduates to support the continued success of the business showing...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etatPraktyki
79000 - 146700 zł / rocznie
...regional/country requirements. • Payment request is performed on time and accurately according to the agreed frequency as outlined in the CTA. • For all payments, track communications and approvals in the appropriate systems. • Ensure payment metrics and required actions...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etat- About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic...Pełny etat
15000 - 16000 zł
Clinical Development Specialist Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Przeprowadzanie prezentacji materiału FlexiOss na blokach operacyjnych oddziałów ortopedii, traumatologii oraz neurochirurgii w wybranych ośrodkach w całej Polsce. Zbieranie informacji...PraktykiPodróże służbowe- AstraZeneca seeks an analyst to process and anonymize clinical study documents for regulatory submissions and data sharing initiatives. The role supports global compliance with Health Canada PRCI, EMA policies, and clinical trial transparency requirements, working with...
- Are you a passionate Life Sciences student looking to gain hands-on experience in the fast-paced world of clinical trials? We are partnering with an innovative biotechnology company dedicated to developing groundbreaking, high-impact therapies for patients with severe ...PraktykiPraca zdalnaElastyczne godziny
- Pracownik Medyczny (k/m) Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Obsługa Pacjentów w Punkcie Pobrań; Wykonywanie czynności medycznych w zakresie działania Punktu Pobrań; Prowadzenie dokumentacji medycznej zgodnie ze standardami Punktu Pobrań; Obsługa...Pełny etatPraca stałaUmowa o pracęUmowa zlecenie
- Poszukujemy obecnie osoby na stanowisko: Data and Documentation Specialist Labeling Operations (M/K) Stanowisko związane jest ze wsparciem procesów etykietowania i zarządzania dokumentacją w międzynarodowym środowisku branży farmaceutycznej (Life Sciences), zgodnie z ...Praca tymczasowaPraca zdalna
104600 - 194200 zł / rocznie
Clinical Independent Rater - Polish Speaking Location: Remote/Virtual Hours: Estimated 10–16 hours per month Role: Clinical Specialist About IQVIA IQVIA is a global leader in advanced analytics, technology solutions, and clinical research services, dedicated...Niepełny etatPełny etatPraca zdalna- ...trials, ensuring protocol compliance, and managing data integrity across sponsor-dedicated projects. Requires Bachelor's degree, 2+ years CRA experience, and willingness to travel approximately 40%. Responsibilities Conduct site qualification, initiation, monitoring,...Podróże służbowe
171900 - 375700 zł / rocznie
...collaborating with leading pharma companies to help patients all around the world? When you join IQVIA as a sponsor-dedicated Senior CRA in Poland, you’ll enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience...Niepełny etatPełny etatPraca zdalnaPodróże służboweHome officeElastyczne godziny69500 - 196600 zł / rocznie
Clinical Functional Service Partnership role supporting dedicated pharmaceutical or biotechnology sponsor programs. Candidates will manage trial documentation, coordinate study supplies, and support clinical operations while developing expertise within a global clinical...132800 - 280000 zł / rocznie
...individual employees the opportunity to maximize their personal potential. #weareIQVIA #projectpatientfocus #LI-Remote #CRASDAJD #CRA #fspcares IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the...Niepełny etatPełny etatPraca zdalna- O projekcie, W tej roli kluczowa jest współpraca z zespołem medycznym grupy w tym z CMO i Corporate Medical Audit and Clinical Governance Director, przygotowywanie profesjonalnych raportów, opracowywanie i utrzymywanie analiz w oparciu o dane medyczne z wewnętrznych i...Umowa na zastępstwoUmowa o pracęPraca hybrydowa
- Medical Advisor / Medical Trainer – medycyna estetyczna Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków opracowywanie programów i treści merytorycznych szkoleń produktowych oraz eksperckich skierowanych do lekarzy medycyny estetycznej, dermatologów i lekarzy innych...Praca stałaUmowa o pracęPodróże służbowe
- Clinical Trial Associate position supporting sponsor-dedicated clinical research operations. The role involves coordinating trial administration, managing documentation, and collaborating across teams to ensure regulatory compliance and successful trial execution in a ...Podróże służbowe
- A 12-month career starter program in medical affairs for the cardiovascular/respiratory therapeutic area. Trainees will support medical affairs projects, including literature analysis, medical writing, and educational materials development under mentor guidance. Responsibilities...Staż



