Odbieraj najlepsze oferty pracy na swój adres mailowy
- Łatwa aplikacjaPIELĘGNIARKA/PIELĘGNIARZPROF-MED Centrum Medycyny Pracy świadczy prywatne usługi z zakresu medycyny pracy. Pracujemy od poniedziałku do piątku od 8.00-18.00 (weekendy wolne) Oferujemy: ~dowolną formę współpracy (umowa o pracę/ umowa zlecenie/ B2B) ~możliwość wyboru zakresu pracy - cały lub ...ZasugerowaneUmowa zlecenieNiepełny etatUmowa o pracęElastyczne godzinyPoniedziałek - Piątek
- ...SR CRA At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the... ...that benefit patients worldwide. We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate (CRA) to join our diverse and dynamic...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
- Młodszy Asystent / Młodsza Asystentka Diagnostyki Laboratoryjnej Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Autoryzacja badań; Obsługa aparatury medycznej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej. Nasze...ZasugerowanePełny etatPraca stała
Synevo Sp. z o.o.
Warszawa21 dni temu - ...Senior Clinical Research Associate role overseeing clinical trial site monitoring and management in a sponsor-dedicated model. Responsible... ...life sciences, nursing, medicine, or related field Extensive CRA experience with strong clinical trial process and regulatory...ZasugerowanePodróże służbowe
- Opis firmy W Medicover wierzymy, że dobra opieka zaczyna się od ludzi. Dlatego tworzymy zespół oparty na wzajemnym szacunku, różnorodności i współpracy. Zależy nam, aby warunki pracy były dopasowane do Twojego doświadczenia, kompetencji i potrzeb. Stanowisko Młodszy...ZasugerowanePełny etatPraca stałaUmowa o pracęPoniedziałek - Piątek
Młodszy specjalista/młodsza specjalistka w Wydziale Ewidencji Badań Klinicznych Produktów Leczniczyc
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku...ZasugerowaneElastyczne godzinyUrząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych ...
Warszawa3 dni temu- ...Clinical Operations, you will work closely as a team, providing support and ideas for day to day activities. You will collaborate with senior colleagues and have a “training on the job” experience. Your engagement and level of dedication will ensure that our project teams...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etatPraktyki
- ...Senior Site Specialist - Warsaw, Poland - home or office based ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration...ZasugerowanePraca zdalnaPraca z domuPodróże służboweElastyczne godziny
- Fortrea seeks Clinical Research Associates for anticipated upcoming opportunities in clinical trial monitoring. The role involves managing study sites, conducting monitoring visits, ensuring data integrity, and maintaining regulatory compliance across clinical trials in...ZasugerowanePodróże służbowe
- Wykształcenie wyższe kierunkowe; Czynne prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego (wpis na listę KIDL); Znajomość procedur laboratoryjnych; Doskonałe umiejętności analityczne; Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz dokładność; Gotowość do pracy...ZasugerowanePełny etatPraca stała
- Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across...ZasugerowanePraca zdalnaPełny etat
104600 - 194200 zł / rocznie
Clinical Independent Rater - Polish Speaking Location: Remote/Virtual Hours: Estimated 10–16 hours per month Role: Clinical Specialist About IQVIA IQVIA is a global leader in advanced analytics, technology solutions, and clinical research services, dedicated...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca zdalna- ...and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide. As a CRA at ICON, you will design and analyze clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of...ZasugerowanePraca zdalnaPodróże służboweElastyczne godziny
132800 - 280000 zł / rocznie
...English language ~ Location: central-northern Poland (Warsaw, Poznań, Łódź area) #weareIQVIA #projectpatientfocus #LI-Remote #CRA IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences...ZasugerowaneNiepełny etatPełny etatPraca zdalna- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko: młodszy specjalista/młodsza specjalistka w Wydziale Ewidencji Badań Klinicznych Produktów Leczniczych...Zasugerowane
- ...goals and culture that unites us across six continents. Learn more why you should join PSI here ! Job Description As a CRA at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies...Pełny etatPraca hybrydowaPodróże służboweElastyczne godziny
151200 - 280700 zł / rocznie
IQVIA seeks a Global Feasibility Specialist to support clinical trial site selection and feasibility activities. The role involves managing clinical systems, analyzing site data, coordinating with study teams, and tracking feasibility responses to ensure appropriate site...- Thermo Fisher Scientific seeks a Clinical Trial Coordinator to provide administrative and technical support for clinical trials in Warsaw. The role involves file management, documentation oversight, regulatory tracking, and coordination of study-related activities across...
- Clinical Trial Data Coordinator I ( CDC) / Junior Clinical Data Manager (CDM) / Clinical Data Reviewer / junior Clinical Trial Data Manager - Hybrid - Warsaw, Poland At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global...Podróże służboweElastyczne godziny
- POL-HB-CTA Global At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise. As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative...Podróże służboweElastyczne godziny
132800 - 280000 zł / rocznie
Opportunity in a dynamic multi‑sponsor environment - we are looking for experienced CRAs for our Site Management Team in Poland! Responsibilities Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted ...Niepełny etatPełny etatPodróże służbowe171900 - 375700 zł / rocznie
...collaborating with leading pharma companies to help patients all around the world? When you join IQVIA as a sponsor-dedicated Senior CRA in Poland, you’ll enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience...Niepełny etatPełny etatPraca zdalnaPodróże służboweHome officeElastyczne godziny132800 - 280000 zł / rocznie
IQVIA seeks an experienced Clinical Research Associate for site management in Poland. The role involves conducting monitoring visits, managing subject recruitment, administering protocol training, and ensuring regulatory compliance across multiple study sites in a multi...Podróże służbowe- JOB DESCRIPTION Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies...Praca zdalnaPełny etatPodróże służboweHome office
- Clinical Trial Associate position supporting sponsor-dedicated clinical research operations. The role involves coordinating trial administration, managing documentation, and collaborating across teams to ensure regulatory compliance and successful trial execution in a ...Podróże służbowe
105900 - 374100 zł / rocznie
Responsible for coordinating the operational and strategic aspects for Clinical Trial Submissions Essential Functions: Lead the clinical trial submission process from strategy development through to regulatory approval. Develop, plan, and coordinate submission...Niepełny etatPełny etat- ...Responsibilities Provide administrative and technical support to clinical operations project teams on daily activities Collaborate with senior colleagues on diverse tasks across clinical research operations Proactively develop understanding of clinical research industry...Pełny etatPraktyki
105900 - 374100 zł / rocznie
This role manages the operational and strategic aspects of clinical trial submissions in Poland, guiding projects from strategy development through regulatory approval. Key responsibilities include coordinating submission processes via CTIS portal, conducting quality control...- Clinical Data Coordinator II role at a global clinical research organization based in Warsaw, Poland. The position involves designing and analyzing clinical trials, managing data quality, and mentoring junior coordinators while ensuring regulatory compliance throughout...Podróże służbowe
7000 - 10000 zł
Specjalista/Specjalistka ds. Projektów Clinical Trial Supply Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Samodzielne prowadzenie i koordynacja projektów z zakresu Clinical Trial Supply ( CTS) na wszystkich etapach realizacji. Zarządzanie harmonogramem, budżetem...CEFEA sp. z o.o. SPÓŁKA KOMANDYTOWA
Warszawa12 dni temu
